Степану недавно исполнилось 2 года. Малыш родился с редким генетическим заболеванием: спинально-мышечной-атрофией. Всего в России с этим диагнозом около 5 000 человек. Болезнь, если ее не лечить, приводит к неминуемой и мучительной смерти. К счастью, ученые разработали препарат, который эффективно помогает при недуге. Но он очень дорогой. Одна инъекция стоит больше 7 миллионов рублей. У родителей таких денег нет.
«Мы собираем на препарат Спинраза. Этот препарат приостанавливает развитие нашего заболевания, "спинально-мышечной атрофии", и позволяет ребенку жить полноценной жизнью. Лечение пожизненное, нужно делать уколы каждые 4 месяца. На данный момент нам сделано 5 уколов, остался еще 6, в июле».
До начала лечения спинразой Степан вообще не мог двигаться и просто лежал. Препарат действительно помог. Сейчас малыш самостоятельно сидит, играет и начинает говорить. Но если лечение не продолжить, он снова потеряет способность передвигаться, а со временем не сможет и самостоятельно дышать. Спасти малыша могут пожертвования неравнодушных жителей Кировской области. Перечислить пожертвование на лечение Степана можно через смс-сообщение на номер 3434.
В sms нужно написать: «Платеж (пробел) Дело (пробел) сумму (которую вы хотите перечислить)». Также средства можно передать через областное отделение российского детского фонда по адресу г. Киров, ул. Труда 57.